Przejdź do treści

Działamy dla Was – Walczymy o dostęp do CAR-T

W piątek, 10 lipca, odbyła się debata pt. „Niezaspokojone potrzeby pacjentów – szpiczak plazmocytowy”, poświęcona najpilniejszym wyzwaniom w leczeniu pacjentów.

Najwięcej uwagi poświęcono potrzebie refundacji terapii CAR-T dla chorych z nawrotowym i opornym szpiczakiem plazmocytowym. Eksperci wskazywali, że leczenie to może zapewnić wieloletnią kontrolę choroby, a u części pacjentów stworzyć perspektywę funkcjonalnego wyleczenia, rozumianego jako długotrwała remisja bez konieczności ciągłego przyjmowania leków.

Wybrzmiała również potrzeba pilnego udostępnienia polskim pacjentom terapii D-VRd. Przedstawiono również wnioski z raportu „MM Fiscal Impact Analysis”, pokazujące, że inwestowanie w skuteczne leczenie przynosi korzyści nie tylko pacjentom, ale również całemu systemowi ochrony zdrowia i gospodarce.

Główne wnioski debaty:

✅ Refundacja terapii CAR-T w szpiczaku plazmocytowym jest jedną z najpilniejszych potrzeb polskiej hematologii.

✅ Nowoczesne leczenie powinno być dostępne wcześniej, zanim stan pacjenta pogorszy się i ograniczy możliwość zastosowania skutecznej terapii.

✅ Pierwsza linia leczenia wymaga dalszej modernizacji, w tym szerszego dostępu do mniej toksycznych i skuteczniejszych schematów wielolekowych.

✅ Ocena kosztów terapii powinna obejmować pełne skutki ekonomiczne choroby, w tym koszty kolejnych terapii, hospitalizacji, rent, absencji, utraty produktywności i opieki rodzinnej.

✅ Wiek metrykalny nie powinien automatycznie wykluczać pacjenta z terapii CAR-T. Kluczowa jest ocena stanu biologicznego i klinicznego chorego.

✅ Ośrodki hematologiczne w Polsce są przygotowane do stosowania terapii CAR-T, a podstawową przeszkodą pozostaje brak refundacji w szpiczaku.

✅ Procedury refundacyjne wymagają wyraźnych ram czasowych, aby innowacyjne terapie były udostępniane pacjentom bez wieloletnich opóźnień.

✅ Zapowiedzi rozwoju krajowych terapii CAR-T nie rozwiązują obecnych potrzeb pacjentów. Konieczne jest równoległe zapewnienie dostępu do już zarejestrowanych metod leczenia.

W debacie udział wzięli:

• gen. broni w stanie spoczynku dr Mirosław Różański – senator RP i pacjent ze szpiczakiem plazmocytowym,

• prof. Lidia Gil,

• prof. Iwona Hus,

• prof. Dominik Dytfeld,

• prof. Mateusz Jankowski,

• Łukasz Rokicki – prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec i pacjent ze szpiczakiem mnogim,

• Anna Kupiecka – prezes Fundacji OnkoCafe – Razem Lepiej,

• dr Norbert Pietrykowski – poseł na Sejm RP.

📖 Zachęcamy do zapoznania się z materiałami podsumowującymi debatę, które ukazały się w serwisie Medexpress:

🔹 CAR-T w szpiczaku – przełomowa terapia poza zasięgiem polskich pacjentów

https://www.medexpress.pl/…/car-t-w-szpiczaku…

🔹 Łukasz Rokicki: Brak terapii kosztuje więcej niż jej refundacja

https://www.medexpress.pl/…/lukasz-rokicki-brak…

🔹 Anna Kupiecka: Pacjenci nie mogą czekać na polskie CAR-T

https://www.medexpress.pl/…/anna-kupiecka-pacjenci-nie…

Wierzymy, że wspólny głos ekspertów, pacjentów i decydentów przybliży nas do zmian, dzięki którym osoby chorujące na szpiczaka plazmocytowego będą mogły szybciej korzystać z najnowocześniejszych metod leczenia.

Dołącz do społeczności
Fundacji Carita

Formularz