Europejska Agencja Leków zarejestrowała epkorytamab (Tepkinly) w drugiej linii leczenia chłoniaka grudkowego. To ważna wiadomość dla pacjentów, u których choroba powróciła lub stała się oporna na wcześniejsze leczenie.
Dzięki tej decyzji nowoczesna terapia oparta na przeciwciele bispecyficznym może być stosowana na wcześniejszym etapie leczenia – już w drugiej linii, a nie dopiero po kolejnych nawrotach choroby. Epkorytamab w skojarzeniu z rytuksymabem i lenalidomidem tworzy schemat leczenia wolny od chemioterapii, który pozwala skuteczniej kontrolować chorobę.
To istotne uzupełnienie dostępnych możliwości terapeutycznych i odpowiedź na niezaspokojone potrzeby pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym.
Liczymy, że pacjenci w Polsce już niedługo będą mogli z tej opcji skorzystać. Źródło: https://oncodaily.com/…/epcoritamab-r%C2%B2-tepkinly540264