Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) to najczęściej występujący nowotwór krwi – ale nie każdy pacjent wymaga natychmiastowego leczenia. Kluczowe znaczenie ma dziś indywidualne podejście do chorego i dobór terapii dopasowanej do jego sytuacji.
Obecnie dostępne są różne strategie leczenia:
- terapie ograniczone w czasie – po 12/24 miesiącach leczenie można zakończyć, co daje pacjentowi przerwę i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych,
- terapie ciągłe – szczególnie ważne u pacjentów wysokiego ryzyka, np. z zaburzeniami genu TP53.
Badania pokazują, że w wielu przypadkach leczenie ograniczone w czasie jest równie skuteczne jak terapia ciągła w pierwszych latach obserwacji. To ogromna korzyść dla pacjentów – oznacza „wakacje od leczenia” i możliwość powrotu do codziennego życia.
Eksperci wskazują jednak na potrzebę dalszych zmian:
- dostęp do nowocześniejszych inhibitorów BTK drugiej generacji (np. akalabrutynibu) w pierwszej linii leczenia,
- skuteczne opcje dla pacjentów w nawrocie choroby.
Istotna jest również dostępność pirtobrutynibu – leku nowej generacji dla tzw. pacjentów podwójnie opornych, u których przestały działać dotychczasowe terapie. Dziś dla tej grupy często brakuje skutecznych możliwości leczenia.
Personalizacja terapii, dostęp do innowacyjnych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa i elastyczne podejście do leczenia to klucz do poprawy rokowania i jakości życia pacjentów z PBL.
Zachęcamy do zapoznania się z pełnym podsumowaniem wystąpień ekspertów obecnych na śniadaniu prasowym organizowanym przez naszą Fundację:https://newsmed.pl/medycyna/hematologia-hematoonkologia/12346044/szpiczak-bialaczki-chloniaki-przelomowe-terapie-zmieniaja-rokowanie.html?fbclid=IwY2xjawS4eOxleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEelCxTBSsElIaeIXFshSk_AH9EpzPsKeJk8YnKocee2Q9psQvzssJqCfrJZp0_aem_u_WnKxhPCRFMU6aTcyqzIg
